Η AstraZeneca παρουσίασε θετικά αποτελέσματα δοκιμών για ένα φάρμακο κατά του καρκίνου του μαστού που μπορεί να σταματήσει τη μετάλλαξη των όγκων πριν αρχίσουν να αναπτύσσονται, ελπίζοντας ότι θα αποτελέσει ένα από τα φάρμακα που θα την καταστήσουν παγκόσμιο ηγέτη στον τομέα της ογκολογίας.
Η κλινική δοκιμή σε προχωρημένο στάδιο του Camizestrant για «προχωρημένο» καρκίνο του μαστού, η οποία παρουσιάστηκε στο ετήσιο συνέδριο για τον καρκίνο Asco, μείωσε συνολικά κατά 56% τον κίνδυνο εξέλιξης του όγκου ή θανάτου της ασθενούς. Η AstraZeneca εκτιμά ότι θα μπορούσε να έχει πωλήσεις αξίας έως και 5 δισεκατομμυρίων δολαρίων στο έτος αιχμής του.
Ο David Fredrickson, εκτελεστικός αντιπρόεδρος της ογκολογίας στην AstraZeneca, δήλωσε ότι το Camizestrant και δύο άλλα φάρμακα που παρουσιάστηκαν στο συνέδριο θα μπορούσαν να αντικαταστήσουν τις υπάρχουσες θεραπείες για έως και 75.000 ασθενείς.
Η AstraZeneca είχε ως στόχο να γίνει η «νούμερο ένα εταιρεία στον κόσμο στον τομέα του καρκίνου» σε όρους πωλήσεων — σήμερα είναι τρίτη σε ορισμένες περιοχές — και να «εξαλείψει τον καρκίνο ως αιτία θανάτου», δήλωσε ο Fredrickson. Ο φαρμακευτικός όμιλος διαθέτει ήδη εννέα φάρμακα για 37 διαφορετικούς τύπους και στάδια καρκίνου.
Η μελέτη για το Camizestrant χρησιμοποίησε μια καινοτόμο εξέταση αίματος, που συχνά ονομάζεται «υγρή βιοψία», για την ανίχνευση του DNA του όγκου και τον εντοπισμό ασθενών με υψηλό κίνδυνο μεταλλαγμένου όγκου πριν αυτός ανιχνευθεί σε μια σάρωση. Η εξέταση επέτρεψε στους ασθενείς να λάβουν θεραπεία με το νέο φάρμακο σε πρώιμο στάδιο.
«Απομακρυνόμαστε από μια εποχή όπου η ίδια θεραπεία ήταν κατάλληλη για όλους και προχωράμε σε μια εποχή όπου μπορούμε να ξεπεράσουμε τους μηχανισμούς ανθεκτικότητας του καρκίνου πριν αυτοί εδραιωθούν», δήλωσε ο Fredrickson.
Η δοκιμή έλαβε χώρα σε μια υποομάδα ασθενών με καρκίνο του μαστού που είχαν συγκεκριμένους υποδοχείς στους όγκους τους. Το Camizestrant εμποδίζει την προσκόλληση των οιστρογόνων στα καρκινικά κύτταρα και καταστρέφει τους υποδοχείς των κυττάρων, καθιστώντας πιο δύσκολη την αντίσταση στη θεραπεία.
Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι η εξέλιξη της νόσου σε ασθενείς που έλαβαν το νέο φάρμακο σε συνδυασμό με μια υπάρχουσα θεραπεία καθυστέρησε κατά μέσο όρο 16 μήνες, σε σύγκριση με 9,2 μήνες στην ομάδα που έλαβε μόνο την υπάρχουσα θεραπεία.
Η δοκιμή διαπίστωσε επίσης ότι η θεραπεία με το νέο φάρμακο οδήγησε σε καλύτερη ποιότητα ζωής για τους ασθενείς για σημαντικά μεγαλύτερο χρονικό διάστημα από ό,τι η τρέχουσα πρότυπη θεραπεία. Δεν έχουν ακόμη δημοσιευτεί πλήρη στοιχεία σχετικά με το χρονικό διάστημα κατά το οποίο το φάρμακο βοηθά τους ασθενείς να επιβιώσουν σε σύγκριση με τις υπάρχουσες θεραπείες.
Η μελέτη διεξήχθη από ερευνητές του Ινστιτούτου Καρκινολογικής Έρευνας στο Λονδίνο, του Royal Marsden NHS Foundation Trust στο Λονδίνο και του Institut Curie στο Παρίσι.
Ο καθηγητής Kristian Helin, διευθύνων σύμβουλος του Ινστιτούτου Καρκινολογικής Έρευνας, δήλωσε ότι τα αποτελέσματα είναι «περισσότερο από ένα κλινικό ορόσημο — αντιπροσωπεύουν μια μετασχηματιστική αλλαγή στον τρόπο με τον οποίο προσεγγίζουμε την ιατρική ακριβείας».
Επιμέλεια – Απόδοση: Τατιανή Σάγιεχ
στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις
