Η Pfizer είναι μία αμερικανική πολυεθνική εταιρεία με αντικείμενο δραστηριότητας τον κλάδο του φαρμάκου σε διεθνές επίπεδο.
Η εταιρεία κατασκευάζει, διανέμει και πωλεί φάρμακα και εμβόλια σε διάφορους θεραπευτικούς τομείς, συμπεριλαμβανομένων καρδιαγγειακών μεταβολισμών, της ημικρανίας, της υγείας των γυναικών, μολυσματικών ασθενειών, του COVID-19 καθώς και για διάφορες ανοσολογικές και φλεγμονώδεις ασθένειες.
Τα τελευταία νέα της εταιρείας
Όπως φαίνεται και από το παρακάτω γράφημα, οι επενδυτές εγκατέλειψαν την Pfizer με την μετοχή να βρίσκεται σχεδόν σε πολυετή χαμηλά, καθώς οι ανησυχίες για την πανδημία έχουν μειωθεί στο ελάχιστο και δισεκατομμύρια δολάρια σε πωλήσεις εμβολίων και θεραπειών COVID-19 εξαφανίστηκαν.
Η εταιρεία έχει απαντήσει με την εξαγορά 43 δισ. δολαρίων της φαρμακοβιομηχανίας Seagen για τον καρκίνο, αλλά και ανακοινώσεις για μία εσωτερική αναδιάρθρωση και περικοπές κόστους.
Συγκεκριμένα ανακοίνωσε πέρυσι ένα πολυετή πρόγραμμα μείωσης των δαπανών της κατά 4 δισ. δολάρια με κύριο στόχο την μείωση έως το 2027 κατά 1.5 δισ. Δολαρίων.
Επίσης η Pfizer πραγματοποίησε μία πειραματική γονιδιακή θεραπεία για την μυική δυστροφία, όμως απέτυχε να βελτιώσει τη λειτουργία κίνησης των ασθενών σε μία δοκιμή τελικού σταδίου σε σύγκριση με ένα εικονικό φάρμακο.
Η θεραπεία δεν έδειξε σημαντική διαφορά σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο στους δευτερεύοντες στόχους της μελέτης.
Ουσιαστικά η DMD (Duchenne Muscular Dystrophy) είναι μία γενετική διαταραχή απώλειας μυικής μάζας στην οποία οι περισσότεροι ασθενείς στερούνταιι την πρωτείνη δυστροφίνη, η οποία διατηρεί τους μυς ανέπαφους. Η διαταραχή επηρεάζει περίπου 1 στις 3.500 γεννήσεις ανδρών παγκοσμίως.
Η γονιδιακή θεραπεία της Pfizer στοχεύει να παραδώσει μία συντομευμένη έκδοση του γονιδίου ανθρώπινης δυστροφίνης που λείπει στα κύτταρα του ασθενούς.
Επιπλέον ο CEO της Pfizer Albert Bourla δήλωσε ότι η φαρμακοβιομηχανία δοκιμάζει 3 νέα φάρμακα απώλειας βάρους, ένα από τα οποία θα έχει διαφορετικό μηχανισμό από το GLP-1 (φάρμακο απώλειας βάρους), ενώ τα άλλα 2 θα είναι παρόμοια με το Wegony της Novo Nordisk το οποίο έλαβε πρόσφατα έγκριση από την Κίνα.
Ένα από τα φάρμακα που περιλαμβάνει το χαρτοφυλάκιο των αντισωμάτων-φαρμάκων της Pfizer περιλαμβάνει το Adcetris, το οποίο έχει εγκριθεί από τον FDA (Food and Drug Administration) για την καταπολέμηση του λεμφώματος Hodgkin (καρκίνος ανοσοποιητικού συστήματος), του καρκίνου του μαστού και του ουροθηλιακού καρκίνου.
Την 1η Ιουνίου η εταιρεία δημοσίευσε ελπιδοφόρα αποτελέσματα από μία κλινική δοκιμή που αξιολόγησε το Adcetris για τη θεραπεία ατόμων με ανθεκτική DLBCL, μία από τις πιο επιθετικές μορφές καρκίνου που αναπτύσσονται στο λεμφικό σύστημα.
Με την προσθήκη του Adcetris να μειώνει τον κίνδυνο θανάτου σε ασθενείς κατά 37% σε σύγκριση με ομάδα των ασθενών που έλαβαν τον συνδυασμό φαρμάκων που αποτελείται από εικονικό φάρμακο σιν λεναλιδομίδη και ριτουξιμάμπη. Έτσι η ζήτηση του συγκεκριμένου φαρμάκου της Pfizer αναμένεται να αυξηθεί.
Η Pfizer και ο βασικός συνεργάτης της, η Takeda Pharmaceutical ικανοποίησαν τους επενδυτές στα αποτελέσματα της δοκιμής Φάσης 3 HD21, η οποία αξιολόγησε τον συνδυασμό του Adcetris με χημειοθεραπεία για την θεραπεία ασθενών με λέμφωμα Hodgkin.
Τα δεδομένα των 4 ετών έδειξαν ότι το Adcetris αύξησε την επιβίωση χωρίς εξέλιξη της νόσου και βελτίωσε την ανεκτικότητα στην θεραπεία, μειώνοντας τον αριθμό των ανεπιθύμητων ενεργειών.
Η ιαπωνική φαρμακευτική εταιρεία και η Pfizer σχεδιάζουν την υποβολή των αποτελεσμάτων αυτής της κλινικής δοκιμής στις ρυθμιστικές αρχές με στόχο την ενημέρωση του Adcetris, με σκοπό να υπάρξει πρόσβαση σε περισσότερους ασθενείς που πάσχουν από λέμφωμα Hodgkin και ως εκ τούτου να επιταχυνθεί ο ρυθμός αύξησης των πωλήσεων.
Η εταιρεία διεξάγει επίσης μία κλινική δοκιμή για να καθιερώσει τον συνδυασμό αντικαρκινικών φαμάκων της δισπαμάβης (χρησιμοποιείται για την θεραπεία του καρκίνου του παγκρέατος, του καρκίνου του μαστού και άλλων τύπων καρκίνου), της βεδοτίνης (χρησιμοποιείται για την θεραπεία του λεμφώματος Hodgkin) και το Keytruda (χρησιμοποιείται για τη θεραπεία διάφορων τύπων καρκίνου, συμπεριλαμβανομένου του μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα, του μελανώματος και του καρκίνου του ουροδόχου κύστης).
Σύμφωνα με το ClinicalTrial.gov, τα αποτελέσματα της παραπάνω δοκιμής θα δημοσιευθούν το πρώτο εξάμηνο του 2026 και εάν οι ενδείξεις είναι θετικές, τότε το πειραματικό φάρμακο της Pfizer θα λάβει την πρώτη έγκριση του FDA στις αρχές του 2027.
Ο κλάδος της φαρμακοβιομηχανίας παγκοσμίως και η κάνναβη
Τον τελευταίο ένα χρόνο η πορεία του κλάδου υγείας γενικότερα είναι σε απόδοση -0,59% που όμως περιλαμβάνει πολλούς τομείς ενσωματωμένους, με τον κλάδο της φαρμακοβιομηχανίας να είναι σε απόδοση στο +13,41%.
Η Merck και η Ridgeback Biotherapeutics ανακοίνωσαν μια συνεργασία για την ανάπτυξη και την εμπορία ενός νέου αντιιικού φαρμάκου για την θεραπεία του COVID-19. Το φάρμακο βρίσκεται σε φάση ΙΙΙ κλινικών δοκιμών και αναμένεται να λάβει έγκριση έως το τέλος του έτους.
Η Eli Lilly εξαγόρασε την Akili Interactive για 1,5 δισεκατομμύρια δολάρια. Η Akili Interactive αναπτύσσει παιχνίδια βιντεοπαιχνιδιών για την αντιμετώπιση ψυχιατρικών διαταραχών, όπως η προσοχή και η εστίαση.
Η AstraZeneca συνεργάστηκε με την Innate Pharma για την ανάπτυξη νέων θεραπειών καρκίνου με την συνεργασία να αξίζει έως και 1 δισεκατομμύριο δολάρια.
Η Moderna έλαβε έγκριση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA) για το Spikevax bivalent εμβόλιο COVID-19, το οποίο στοχεύει τόσο το αρχικό στέλεχος όσο και την παραλλαγή Omicron.
Η Biogen έλαβε έγκριση από τον FDA για το Lecanemab, ένα νέο φάρμακο για την αντιμετώπιση της νόσου Αλτσχάιμερ. Το Lecanemab έδειξε σταδιακή μείωση της γνωστικής και λειτουργικής πτώσης σε ασθενείς με ήπια έως μέτρια νόσο Αλτσχάιμερ.
Ένα νέο φάρμακο από την Novartis έδειξε υποσχόμενα αποτελέσματα σε μια κλινική δοκιμή για τη θεραπεία της σκλήρυνσης κατά πλάκας. Το φάρμακο θα μπορούσε να αποτελέσει την πρώτη νέα θεραπεία για τη σκλήρυνση κατά πλάκας σε δεκαετίες.
Επίσης η χρήση φαρμάκων με βασικό συστατικό την κάνναβη παρουσιάζει σημαντική αύξηση τα τελευταία χρόνια και η οποία έχει αποδειχθεί αποτελεσματική στη διαχείριση χρόνιου πόνου, ιδιαίτερα νευροπαθητικού πόνου που σχετίζεται με καρκίνο, διαβήτη ή νευρολογικές ασθένειες.
Με βάση στατιστικά δεδομένα του Ηνωμένου Βασιλείου, περίπου το 50,2% του πληθυσμού έχει λάβει ιατρική διάγνωση για τουλάχιστον μία πάθηση που θα μπορούσε να πληροί τις προυποθέσεις για θεραπείες με βάση την ιατρική κάνναβη.
Μετά την νομιμοποίηση προιόντων με βάση την κάνναβη για ιατρική χρήση το 2018 στο Ηνωμένο Βασίλειο, οι συνταγογραφήσεις ξεπερνούσαν ξεπερνούσαν λίγο τις 4.000 ενώ μέσα σε 3 έτη αυξήθηκαν ραγδαία στις 123.615.
Οι εκτιμήσεις λένε ότι μέχρι το τέλος του τρέχοντος έτους περίπου 63.000 ασθενείς θα κάνουν χρήση ιατρικής κάνναβης στο Ηνωμένο Βασίλειο, δημιουργώντας πωλήσεις 240 εκατ. ευρώ με τον μέσο ασθενή στο Ηνωμένο Βασίλειο να καταναλώνει σε αξία 3.811 ευρώ ιατρικής κάνναβης ετησίως ή 318 ευρώ τον μήνα.
Εκτεταμένες μελέτες δείχνουν ότι οι άνθρωποι μέρα με την μέρα συνειδητοποιούν όλο και περισσότερο τις δυνατότητες συνταγογράφησης της ιατρικής κάνναβης για την θεραπεία ενός τεράστιου καταλόγου παθήσεων, όπως είναι η αρθρίτιδα, ινομυαλγία, ημικρανίες, οσφυαλγία και ισχιαλγία, πόνος που σχετίζεται με τον καρκίνο, ενδομητρίωση, νευροπαθητικός πόνος, Αλτσχάιμερ κλπ.
Pfizer: Τα αποτελέσματα α’ εξαμήνου 2024
Στα πρόσφατα αποτελέσματα α’ εξαμήνου η εταιρεία εμφάνισε σε σύγκριση με το α’ εξάμηνο 2023 αύξηση στον κύκλο εργασιών και στο μικτό κέρδος κατά 2,12% και 2,18% αντίστοιχα, όμως υπήρξε μείωση στα EBITDA κατά 27,47% ενώ τα κέρδη/μετοχή διαμορφώθηκαν στα $0,01 με το καθαρό περιθώριο κέρδους από 17,99% το α’ εξάμηνο 2023 κατέρρευσε στο 0,3%.
Ο δείκτης έμμεσης ρευστότητας (κυκλοφορούν ενεργητικό/βραχυπρόθεσμες υποχρεώσεις) διαμορφώθηκε στο 0,86 από 2,11 εξαιτίας της μείωσης στο κυκλοφορούν ενεργητικό κατά 48,43% και ταυτόχρονα της αύξησης των βραχυπρόθεσμων υποχρεώσεων κατά 26,47%, με τον συγκεκριμένο δείκτη σε χρονοπλαίσιο από το 2009 μέχρι σήμερα να βρίσκεται στο χαμηλότερο σημείο του.
Το σύνολο του Ενεργητικού διαμορφώθηκε σε $216.193 εκατ. από $220.168 εκατ. όπου σε συνδυασμό με την συρρίκνωση των Καθαρών Κερδών, η Αποδοτικότητα Συνολικών Κεφαλαίων διαμορφώθηκε από 1,05% σε 0,01%.
Όσο αφορά τον δανεισμό της εταιρείας, ο συνολικός δανεισμός διαμορφώθηκε στα $68.677 εκατ. από $63.596 εκατ. (+7,98%) και τον Καθαρό Δανεισμό αυξημένο από $62.709 εκατ. σε $67.625 εκατ. (+7,83%).
Επίσης η Λογιστική Αξία/μετοχή διαμορφώθηκε στα $15,52 και με βάση το κλείσιμο στις 09/08/2024 έχουμε P/BV στο 1,83.
Τέλος ένα άξιο αναφοράς κομμάτι στον Ισολογισμό της εταιρείας είναι ότι αν αθροίσουμε τα άυλα και τις υπεραξίες της εταιρείας μας βγαίνει $129.685 εκατ. δηλαδή 59,98% του συνολικού ενεργητικού της εταιρείας την ώρα που το συνολικό της equity είναι $87.975 εκατ.
Τέλος, κάνοντας μία σύγκριση μεταξύ της Pfizer και τριών ομοειδών εταιρειών ( Novo Nordisk,Johnson & Johnson, Bristol Myers Squibb, Merck & Co) βλέπουμε ότι ο δείκτης EV/EBITDA της Pfizer έχει ανέβει αρκετά στο 40,46 την ώρα που ο μέσος δείκτης EV/EBITDA των άλλων τεσσάρων εταιρειών είναι στα 22,67 ενώ όσο αφορά τους δείκτες P/S και P/BV, τα νούμερα της Pfizer είναι 2,9 και 1,83 αντίστοιχα.
Την ώρα που οι παραπάνω 4 εταιρείες έχουν μέσους δείκτες P/S και P/BV στα 6,92 και 13,7 αντίστοιχα.
*Ο κύριος Συμεών Σταμπολίδης είναι Αντιπρόεδρος Γραμματείας ΣΕΔ
Τα παραπάνω εκφράζουν προσωπικές απόψεις, και σε καμία περίπτωση δεν αποτελούν προτροπή για αγορά, πώληση ή διακράτηση οποιασδήποτε κινητής αξίας.
στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις
